每个校准注射器有一个标签，表明型号，序列号，日期和校准体积。校准的机械停止在每个校准注射器提供了一个准确和可重复的容量标准，适用于肺活量校准。该机械止动器的相应体积已用经过认证的体积仪校准，以满足精度要求国家标准局通告602．此外，每个注射器都是100%泄漏测试和溯源到NIST标准。
a - m系统生产的校准注射器为用户提供了一种低成本的方法来校准肺功能分析仪的体积测量。分析仪需要定期对已知容量进行检查，以确保其处于校准状态。在没有已知体积标准的情况下，依赖内部校准程序是很糟糕的做法。研究显示，肺功能分析仪可能会给出错误的结果(医学杂志1973年12月13日;289(24):1283-8）.
a - m系统提供3升大小的肺测量设备，以满足国际标准和要求。
关于体积精度，必须至少每天进行校准检查，使用3-L注射器排放至少三次，以给出流量变化范围在0.5和12 L•s之间－1(3-L注射时间~ 6s， <0.5 s)。
