1977年，我们推出了一种丙烯酸校准注射器，用于验证肺活量计测量流量的正确性。当时只有两个连接器可用，容量限制在2升。和关于肺活量测定标准化的第一个声明两年后才会出版。

就在两年前，也就是1975年，美国胸科医师学会环境健康和呼吸生理学委员会成立呼吁采用标准化的方法来测量通气量。这一行动呼吁部分是由联邦政府保护的努力引起的煤矿工人和确保健康的工作条件．

大公司的医疗部门越来越多地使用通气能力评估来进行岗前筛查和对接触呼吸危害的工人进行例行医疗监测的一系列测量。《联邦煤矿健康与安全法》和《职业安全与健康法》的通过将导致这些做法的大量增加。目前还在进行大量的流行病学研究呼吸障碍和残疾的原因。

委员会呼吁采取行动的部分原因还在于“电子肺活量计”质量不佳，以及当时不同实验室使用的不同方法。

相当少数的肺活量计是不准确的和技术上不令人满意的，它们的使用导致混乱和虚假的结果。例如，某些电子肺活量计的不足之处最近已成为一些评论的主题。然而，应该强调的是，这些缺陷不应被认为是对电子肺活量计的普遍谴责。此外，不同的实验室使用不同的常规进行肺活量测定;.．.

然而，很明显，任何肺活量计都应该能够转换BTPS，并且应该每天检查。委员会在其有关肺活量计的建议中指出:

8.在变化的环境温度和气压条件下使用的仪器应包含温度传感装置，这样所记录的流量和体积可被校正为饱和水蒸气的体温(BTPS)。

9.所使用的工具应该在整个强制过期期间提供流量与流量或流量与时间的跟踪。提供与体积和/或流量成比例的电气输出的仪器，应每天检查以进行校准。

直到1979年5月“雪鸟肺活量测定标准化研讨会”发表在美国呼吸道疾病评论．它概述了测量肺活量、FVC、FEVt、FEV1、FEF25-75%、V和MVV的标准，以及用于测量这些参数的肺活量计的误差范围。肺活量的测试信号是一个校准注射器。

VC的测试信号将是一个容量至少为3升的校准注射器或在仪器的容量范围内测试的适当校准的肺活量计。

经过1987年和1994年的两次更新，美国胸科学会和欧洲呼吸学会的一个联合工作组于2005年发布了最新的标准。这份声明的篇幅从1979年的11页(仅在纸上)增加到20页(PDF格式)，并成为事实上的国际标准。

自第一个标准发布以来的37年里，根据已知体积检查肺活量以进行校准的需求一直没有改变。

用于检查肺活量计体积校准的注射器必须具有±15 mL或满量程的±0.5% (3-L注射器为15 mL)的准确性，并且制造商必须提供关于注射器校准检查的适当间隔的建议。

而A-M Systems生产准确、高质量注射器的承诺也没有改变。我们的3-L校准注射器具有±0.25%的容积精度，比2005年标准要求高50%，并包括许多常见肺活量计的适配器。

[这是一个系列的一部分，涵盖了我们过去40年的旅程的亮点。感谢您的支持和关注。]